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Avec une prévalence en constante augmentation, le diabčte de type II est devenu un réel enjeu de santé publique. Cette pathologie se caractérise par une hausse de la production hépatique de glucose, reflet d'une néoglucogenčse accrue qui évoluera en hyperglycémie chronique. Le foie est donc un tissu-cible privilégié pour lutter contre les déséquilibres du métabolisme glucidique. Le double objectif de notre travail a consisté ŕ (i) étudier les modifications des flux métaboliques au niveau hépatique dans un modčle nutritionnel de rats développant un syndrome métabolique, (ii) analyser les effets d'un nouveau composé médicamenteux et élucider ses mécanismes d'action. Le régime enrichi en graisses entraîne une hausse de la néoglucogenčse associée ŕ des perturbations de la fonction mitochondriale. L'administration du nouvel antidiabétique ŕ des rats sous régime gras permet de réduire leur production hépatique exacerbée de glucose, en modifiant le contrôle des voies métaboliques. De plus, il induit une inhibition subtile de la respiration cellulaire en agissant ŕ la fois sur la chaîne respiratoire et sur le systčme phosphorylant. Son action est également liée ŕ une activation de l'AMPK.