Mmp-2

La plupart des tumeurs expriment des antigčnes susceptibles d'ętre reconnus par des lymphocytes T. Néanmoins, les essais cliniques d'immunothérapies anti-cancer ont montré une efficacité limitée. L'une des voies possibles pour améliorer ces traitements consiste ŕ identifier de nouveaux antigčnes tumoraux. Dans ce but, nous avons étudié la spécificité de lymphocytes T CD4 et CD8 ayant infiltré les mélanomes de 22 patients. Ce criblage a permis d'identifier un nouvel antigčne de tumeur reconnu par un clone T CD8 dans le contexte HLA-A*0201: la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2). Nous avons également montré que l'épitope 560-568 n'était pas présenté par la voie endogčne classique, mais par présentation croisée dépendante de l'intégrine avß3: le peptide 560-568 n'est produit qu'aprčs sécrétion de la protéine, internalisation via les vésicules ŕ clathrine, puis découpage par le protéasome. L'apprętement original de MMP-2, utilisé exclusivement par les cellules de mélanome, et ses fonctions pro-tumorales en font un candidat idéal ŕ cibler en immunothérapie, et permettent d'envisager des stratégies thérapeutiques innovantes pour traiter les patients atteints de mélanome.