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Les canaux potassiques ? deux domaines pore (K2p), gén?rent des courants K + de fond, qui jouent un rôle majeur dans la dépolarisation de la membrane et l'excitabilité cellulaire. Ils sont impliqués dans l'anesthésie, la neuroprotection, la dépression et la douleur. La sous-famille des canaux K2p, TREK-1, TREK-2 et TRAAK sont modulés par le pH, les lipides comprenant les acides gras polyinsaturés, étirement de la membrane, et la température. TREK-1 et TREK-2 sont inactivées par phosphorylation du récepteur couplé ? la protéine G (RCPG) par l'intermédiaire de la PKA et la PKC. Les effets analgésiques de la morphine sont médiés par différentes voies de signalisation en aval des récepteurs mi opio?des, et contribution des canaux TREK dans l'analgésie induite par la morphine chez la souris. . Ici, nous avons étudié la réponse du ganglion de la racine dorsale (DRG) des souris de type sauvage et triples KO TREK-1-/--TREK-2-/--TRAAK-/- ? l'application de la morphine et de la capsa?cine avec l'imagerie du calcium. Nous avons également caractérisé un anticorps anti-TREK-2 pour étudier l'expression de TREK-2 dans les neurones DRG.